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Prueba PCR para macrólidos resistente a Mycoplasma Pneumoniae
Guía de medicamentos para Mycoplasma pneumoniae
Este kit está diseñado para detectar sitios de mutación resistentes a Mycoplasma pneumoniae y macrólidos (MR) de 23S rRNA 2063 (A>G) y 2064 (A>G) en muestras de esputo de niños cualitativamente.
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Introducción

Mycoplasma pneumoniae causa neumonía por micoplasma, infección del tracto respiratorio superior, bronquitis, absceso pulmonar, anemia hemolítica inmune, meningitis, miocarditis, pericarditis, nefritis, neumonía adquirida en la comunidad y otras enfermedades Los antibióticos macrólidos son los medicamentos de primera línea para el tratamiento de Mycoplasma pneumoniae Las cepas resistentes a los macrólidos se han aislado en clínicas.La duración media de la fiebre, la estancia hospitalaria y la duración media de la fiebre después del tratamiento con macrólidos fue significativamente mayor en los pacientes resistentes a los macrólidos que en los pacientes sensibles a los macrólidos (MS).


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Nombre del producto
Prueba PCR para macrólidos resistente a Mycoplasma Pneumoniae
Especificaciones
16 Pruebas/Kit
Condición de almacenamiento

La vida útil de este kit es de 12 meses cuando se almacena en el congelador a -(20±5) ℃ y bajo evitación de luz.


Rendimiento

Los subtipos de Mycoplasma pneumonia que pueden ser detectados por este kit incluyen 8 genotipos (1a-1e, 2a-2c) El tipo salvaje del sitio 2063 y 2064, y las mutaciones de A2063T, A2067G, C2617G no interfieren con la detección del kit. .


Cuando el valor de Ct de los genes diana era superior a 34 (Ct> 34), no se podía alcanzar un 100 % de resultados positivos en todas las pruebas dentro de las amplificaciones repetidas de 10. Los resultados de la prueba de recuperación muestran que el coeficiente de variación de Ct antes y después de la recuperación Los resultados de la prueba son inferiores al 5 %, lo que indica que el kit es muy preciso.


Al utilizar la secuenciación de genes como método comparativo de ensayos clínicos, según los resultados de la comparación, la sensibilidad y la especificidad de detección de este kit son superiores al 90 %.


No hay reactivos cruzados con los patógenos en el mismo sitio infectado o con síntomas similares.


Preguntas y respuestas
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