¿Por qué hacemos la prueba del VPH?
El cancer de cuello uterino es una de las principales causas de mortalidad entre las mujeres. En 2020, aproximadamente 604 000 mujeres fueron diagnosticadas con cáncer de cuello uterino en todo el mundo y alrededor de 342 000 mujeres fallecieron a causa de la enfermedad. En la nueva guía de la OMS para la detección y el tratamiento de las lesiones precancerosas de cuello uterino para la prevención del cáncer de cuello uterino, la OMS sugiere entre la población general de mujeres a la edad de 30 años la detección del VPH cada 5 a 10 años.
La OMS sugiere utilizar una prueba de detección primaria de ADN del VPH, ya sea con triaje o sin triaje, para prevenir el cáncer de cuello uterino entre la población general de mujeres.
La vida útil de este kit es de 12 meses cuando se almacena a – (20±5) oC. Se sugiere transportar los kits en una caja de espuma sellada con bolsas de hielo. Nunca deje el kit por más de 7 días a 2-8 oC bajo la luz. Nunca deje el kit por más de 5 días a 37 oC. Nunca repita la congelación y descongelación más de 5 veces para este kit, los efectos más allá de 12 veces no han sido verificados.
El límite de detección (LoD)
El límite de detección para todos los genotipos de VPH objetivo es de 1×103 copias•mL-1.
Precisión
El coeficiente de variación de los valores de Ct de las referencias de precisión no es superior al 5 % dentro del lote y entre lotes.
Cost Optimization: Flexible combination scheme to maximize testing efficiency and save cost.
Fast Detection:Using multiplex fluorescent PCR technology, the whole process only takes 90 minutes.
Complete Solution: We provide the complete HPV solution, from specimen collection to PCR detection.
Patient Management: A variety of detection solutions for different groups of people, which is beneficial to risk stratification and patient management.
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Fast Detection:Using multiplex fluorescent PCR technology, the whole process only takes 90 minutes.
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