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Preguntas y respuestas
Prueba de PCR para virus de la influenza A y B
Preservación de Enfermedades Infecciosas Respiratorias
Este kit está diseñado para la detección cualitativa del virus de la influenza A (IFA) y el virus de la influenza B (IFB) en las muestras, incluidos los hisopos faríngeos.
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Características del producto
Especificación
Preguntas y respuestas
Introducción

La influenza es un tipo de enfermedad infecciosa respiratoria altamente aguda causada por la infección del virus de la influenza, puede aparecer repentinamente y propagarse rápidamente en un corto plazo, lo que resulta en diferentes grados de prevalencia, con una alta tasa de incidencia y una cierta tasa de mortalidad. Los síntomas causados por el virus de la influenza A y B son similares. Las características más obvias son fiebre alta aguda y tos. Otros síntomas incluyen escalofríos, dolor de cabeza, dolor muscular, fatiga, congestión nasal y secreción nasal, etc. IFA tiene la variación antigénica más fuerte, que a menudo causa una pandemia mundial. IFB tiene una variabilidad relativamente débil, generalmente causa enfermedades leves, ataca principalmente a niños y puede causar brotes locales.


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Características del producto
Nombre del producto
Prueba de PCR para virus de la influenza A y B
Especificaciones
50 Pruebas/Kit
Condición de almacenamiento

La vida útil de este kit es de 12 meses cuando se almacena en el congelador a - (20±5) °C.

Rendimiento

El límite de detección (LoD): realice una dilución de gradiente de 10 veces de cultivos de virus de influenza A y B de títulos y tipos conocidos, y trate los gradientes como muestras, use el kit para probarlos, cada gradiente debe analizarse 25 veces con 3 lotes de equipos. Tome el nivel con una tasa de detección positiva de más del 90 % como el LoD. El LoD del virus de la influenza B/Yamagata, el virus de la influenza B/Victoria, el virus de la influenza estacional H1N1 y el virus de la influenza estacional H3N2 son 2,0 × 103 TCID50/L, 2,1 × 103 TCID50/L, 2,5 × 103 TCID50/L y 1,0 × 103 TCID50 /L respectivamente.


Tasa de cumplimiento de la referencia empresarial: los resultados de las pruebas de la referencia positiva son todos positivos, y la referencia positiva proviene de extractos de ácido nucleico de muestras clínicas inactivadas o cultivos de virus. Los resultados de las pruebas de referencia negativa son todos negativos, y todos los materiales de referencia negativos se derivan de extractos de ácido nucleico de patógenos inactivados.


Preguntas y respuestas
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