¿Por qué hacemos la prueba del VPH?
El cáncer de cuello uterino es una de las principales causas de mortalidad entre las mujeres. En 2020, aproximadamente 604 000 mujeres fueron diagnosticadas con cáncer de cuello uterino en todo el mundo y alrededor de 342 000 mujeres murieron a causa de la enfermedad. En la nueva guía de la OMS para la detección y el tratamiento de las lesiones precancerosas de cuello uterino para la prevención del cáncer de cuello uterino, la OMS sugiere entre la población general de mujeres a la edad de 30 años la detección del VPH cada 5 a 10 años.
La OMS sugiere utilizar una prueba de detección primaria de ADN del VPH, ya sea con triaje o sin triaje, para prevenir el cáncer de cuello uterino entre la población general de mujeres.
La vida útil de este kit es de 12 meses cuando se almacena a – (20±5) oC. Se sugiere transportar los kits en una caja de espuma sellada con bolsas de hielo. Nunca deje el kit por más de 7 días a 2-8 oC bajo la luz.
El límite de detección para todos los tipos de VPH objetivo es de 500 copias/mL.
10% glóbulos blancos, 5% lubricante, 2% loción antibacteriana, 2 mg/mL-1 de hemoglobina, 0,1 mg/mL-1 de mucina, 10 mg/mL-1 de embolia de éter benceno o 4 mg/mL-1 de ácido nítrico contenido en el muestra no tuvo una influencia significativa en el rendimiento del kit.
No se encontró reactividad cruzada entre los 24 tipos de VPH detectados.
No se encontró reactividad cruzada con otros tipos de VPH no dirigidos, como 40, 54, 61, 67, 69, 70, 71, 72 y 83.
No se encontró reactividad cruzada con ningún otro microorganismo parasitado en el tracto urinario o patógenos de transmisión sexual, incluidos el virus del herpes simple tipo II, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Neisseria gonorrhoeae, Candida albicans, Trichomonas vaginalis, Chlamydia trachomatis.
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