El casete de prueba rápida de influenza A y B es un inmunoensayo cualitativo de flujo lateral para la detección de nucleoproteínas de influenza A e influenza B en muestras de hisopos nasales. En esta prueba, el anticuerpo específico para las nucleoproteínas de la influenza A y la influenza B se recubre por separado en las regiones de la línea de prueba de la tira reactiva. Durante la prueba, la muestra extraída reacciona con el anticuerpo contra la influenza A y/o la influenza B que están recubiertos en partículas.
El kit de prueba puede almacenarse a temperatura ambiente o refrigerarse (2-30 °C) durante su vida útil.
Sensibilidad clínica, especificidad y precisión
El casete de prueba rápida de influenza A y B se evaluó con muestras obtenidas de los pacientes. La RT-PCR se utiliza como método de referencia para la prueba rápida en tira (hisopo estéril) de influenza A y B. Las muestras se consideraron positivas si la RT-PCR indicaba un resultado positivo. Las muestras se consideraron negativas si la RT-PCR indicaba un resultado negativo.
Gripe A:
Sensibilidad: >99 % (89,4~100 %)*
Especificidad: >99 % (94,6~100 %)*
Precisión: >99 % (96,4~100 %)*
*95% de confianza
Gripe B:
Sensibilidad: >99 % (88,8~100 %)*
Especificidad: 98,6 % (92,2~99,9 %)*
Precisión: 99,0% (94,6~99,9%)*
*95% de confianza
Subtypes of Influenza A:
A/NWS/33 10(H1N1), A/Hong Kong/8/68(H3N2), A/Port Chalmers/1/73(H3N2), A/WS/33(H1N1),A/New Jersey/8/76(HswN1),A/Mal/302/54(H1N1),A/Cambodia/RO405050/2007(H5N1),A/Vietnam/1194/2004(H5N1) and A/Hong Kong/1073/99(H9N2)
Subtypes of Influenza B:
Bright, B/R5, B/Russia/69, B/Lee/40 and B/Hong Kong/5/72
Catálogo